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http://cimav.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1004/90| Liposomas de PC-PEG-TRAVAPROST para el tratamiento sostenido de la presión intraocular en la enfermedad de glaucoma | |
| ALEJANDRA LOPEZ MILLAN | |
| JESUS JIMENEZ ROMAN | |
| Acceso Abierto | |
| Atribución | |
| La medicación tópica continúa siendo la primera línea de tratamiento para glaucoma, sin embargo, la liberación sostenida de fármacos por vía tópica es difícil de lograr. La mayoría de los fármacos tienen pobre penetración de la córnea y son degradados rápidamente. En cambio, la administración de fármacos de manera sostenida mediante el uso de estructuras como liposomas, puede proveer al paciente una dosis óptima de fármaco, con una mínima toxicidad local y evitar inconvenientes como alergias debidas a la administración diaria del fármaco. Este proyecto de tesis se centró en la obtención de liposomas de fosfatidilcolina (PC) con polietilenglicol (PEG) y Travoprost (fármaco) por la técnica de rehidratación seguida de extrusión. Para lo cual se evaluaron tres relaciones molares (fármaco/fosfolípido) de 0.04, 0.1 y 0.18 en la obtención de los liposomas. Así mismo re realizó las caracterización de los liposomas pegilados (morfología, tamaño, carga de superficie, estabilidad y eficiencia de encapsulación del fármaco) mediante el usos de las técnicas experimentales como Microscopía Óptica de Contraste de Interferencia Diferencial (DIC), Microscopía Electrónica de Transmisión (TEM) con tinción negativa, Dispersión Dinámica de la Luz (DLS), velocimetría Doppler (potencial Z) y Cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). En base a los resultados se notó que la técnica de obtención de los liposomas (rehidratación–extrusión) permite controlar el tamaño de éstos. También se observó que la incorporación de PEG (peso molecular de 2000 g/mol) estabiliza xi el sistema liposoma-Travoprost, permitiendo que su tamaño y forma permanezcan sin cambios significativos durante un periodo de 4 semanas. Así mismo se logró un porcentaje promedio de incorporación del fármaco (Travoprost) del 90% (en base al inicial) en la membrana del liposoma pegilado. La relación molar fármaco/fosfolípido de 0.1 fue la más estable y se propone ésta para la obtención de liposomas para estudios posteriores en modelos animales. | |
| 2014 | |
| Tesis de maestría | |
| Español | |
| BIOQUÍMICA | |
| Aparece en las colecciones: | Maestría en Ciencia de Materiales |
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| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| Tesis Alejandra Lopez Millán.pdf | 7.11 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |