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REFORMACIÓN DE ETANOL COMBINADA CON ABSORCIÓN DE CO2 PARA PRODUCCIÓN DE HIDRÓGENO
BLANCA GLADIANA BELTRAN PIÑA
MANUEL DAVID DELGADO VIGIL
VIRGINIA HIDALINA COLLINS MARTINEZ
Acceso Abierto
Sin Derechos Reservados
CO2
Se ha estudiado la reacción de reformación de etanol combinada con la carbonatación de un óxido metálico para la producción de hidrogeno con captura de CO2 en un solo paso. Se utilizó una mezcla de un catalizador compuesto de 10 %wt Ni/Al2O3 con un material absorbente de CO2, tal como: CaO*MgO (dolomita calcinada) y Na2ZrO3 (zirconato de sodio). Los materiales sintetizados fueron caracterizados por difracción de rayos X (XRD), microscopia electrónica de barrido (SEM), y área superficial (isoterma BET). Se obtuvo un catalizador con fase activa bien dispersa y con área superficial de 170 m2/gr. La evaluación de la reacción de reformación de etanol con vapor se realizó considerando un sistema transiente y en un reactor de lecho fijo de acero inoxidable donde se introdujeron las mezclas del catalizador y de los absorbentes de CO2; la reacción se llevó a cabo a una temperatura de 600°C, con una relación de alimentación de agua/alcohol de 6:1. La cuantificación de los gases producidos durante la reacción (H2, CO2, CO y CH4) se efectuó mediante cromatografía de gases. Se observó un aumento en la selectividad a hidrógeno al agregar el absorbente en la cama catalítica de 85% a 98% con dolomita y a 97% con zirconato de sodio. Así mismo se obtuvo una disminución considerable en la selectividad hacia los subproductos tales como: CH4 y CO2. Se determinó la cantidad de carbón depositado sobre la superficie de los materiales. Este incremento en la producción de hidrógeno es atribuido al desplazamiento del equilibrio termodinámico de la reacción de reformación de acuerdo con el principio de Le Chatelier.
2009
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