Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://cimav.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1004/1274
Estudio Cinético y Modelación de la Absorción de CO2 por el Li4SiO4 para la Producción de Hidrógeno
MIGUEL ANGEL ESCOBEDO BRETADO
VIRGINIA HIDALINA COLLINS MARTINEZ
ALEJANDRO LOPEZ ORTIZ
Acceso Abierto
Sin Derechos Reservados
Estudio cinético
El hidrógeno como vector energético puede ser obtenido de diversas fuentes renovables y limpias. Sin embargo, el proceso convencional para producir H2 a escala industrial (reformación catalítica) requiere de múltiples pasos para obtener H2 de alta pureza (98 %) que reducen su eficiencia. En la actualidad, se ha propuesto la producción de H2 en forma eficiente modificando el proceso convencional de reformación mediante la remoción de CO2 a altas temperaturas ≥ 500 °C mediante el uso de un absorbente sólido de CO2. Entre los absorbentes sólidos de CO2 que se pueden emplear en altas temperaturas destaca el ortosilicato de litio (Li4SiO4) debido a su alta capacidad de captura y estabilidad térmica. Es por esto que el presente trabajo experimental tiene como objetivo el estudiar y modelar la cinética de absorción de CO2 del Li4SiO4 en un rango de temperatura de 550–650°C, establecer los parámetros cinéticos como orden de reacción, constante de velocidad, energía de activación aparente, energía de activación intrínseca y establecer el paso determinante de la reacción (Rate Determining Step, RDS). Los resultados de velocidades iniciales de absorción de CO2 por el Li4SiO4 fueron consistentes con la dependencia de primer orden con respecto a la concentración de CO2, la energía de activación aparente de la reacción sólido-gas (22.5 Kcal/mol) es aproximadamente igual a la energía de activación intrínseca (26.9 Kcal/mol) lo cual sugiere que la resistencia por la reacción superficial determina la velocidad de reacción global para el rango de temperatura analizado. Mientras que el paso determinante que controla la conversión de la partícula es la reacción superficial con una resistencia máxima del 80 % hacia el final de la reacción y solo un 20 % de contribución de la resistencia difusional intraparticular.
2013
Memoria de congreso
Español
OTRAS
Versión revisada
submittedVersion - Versión revisada
Aparece en las colecciones: Artículos de Congresos

Cargar archivos: