Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
http://cimav.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1004/1281
Activación in situ durante la HDS de DBT de Catalizadores de Sulfuros de Co, Mo y W | |
RAFAEL HUIRACHE ACUÑA GABRIEL ALONSO NUÑEZ ERIC MAURICIO RIVERA MUÑOZ FRANCISCO PARAGUAY DELGADO | |
Acceso Abierto | |
Sin Derechos Reservados | |
Catalizadores químicos | |
La industria de la refinación del petróleo está enfrentando un reto para cumplir las nuevas y cada vez más estrictas especificaciones para la producción de combustibles con niveles de azufre menores (10 ppm). Los catalizadores actuales empleados en la etapa de hidrotratamiento del petróleo es cada vez más difícil que puedan cumplir con las nuevas normas, por lo que es necesario realizar investigación para el desarrollo de catalizadores más activos. Por esta razón, el estudio y desarrollo de materiales catalíticos para reacciones de hidrodesulfuración (HDS) se ha convertido en un importante tema de estudio en catálisis ambiental en todo el mundo. En el 2001, Soled y colaboradores [1], desarrollaron y patentaron el catalizador más activo disponible hasta el momento para procesar crudos con alto contenido de azufre, NEBULA (New Bulk Activity), el cual es un catalizador trimetálico másico que está formado básicamente de sulfuros de Ni, Mo y W. Motivados por lo anterior en este trabajo se presenta la síntesis de manera “in situ” de catalizadores trimetálicos de sulfuros de Co, Mo, W utilizando como precursores tiomolibdotungstatos de alquilamonio promovidos con cobalto con el objetivo de estudiar sus propiedades morfológicas, estructurales, catalíticas y su selectividad en la reacción de HDS de dibenzotiofeno (DBT). | |
2012 | |
Memoria de congreso | |
Español | |
OTRAS | |
Versión revisada | |
submittedVersion - Versión revisada | |
Aparece en las colecciones: | Artículos de Congresos |
Cargar archivos:
Fichero | Tamaño | Formato | |
---|---|---|---|
9no Foro Ingenieria y materiales CoMoW.pdf | 776.78 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |