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http://cimav.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1004/2671| Desarrollo de catalizadores con baja carga de metales soportados sobre microesferas de óxidos, altamente activos en hidrodesulfuración. | |
| KAREN ALONDRA BELTRAN VERDUGO | |
| Lorena Alvarez Contreras | |
| Acceso Abierto | |
| Atribución-NoComercial | |
| Resumen. Las refinerías se encuentran con el gran reto de producir combustibles libres de azufre y a medida que el petróleo extraído es más pesado y con moléculas más complejas, esto se vuelve más difícil de lograr, lo que motiva al desarrollo y obtención de catalizadores con mejor desempeño en hidrotratamientos. La síntesis de catalizadores soportados altamente activos no es simple ya que requiere de varias características, que en conjunto eleven el desempeño del material. Por lo que, este trabajo se enfoca en generar materiales altamente activos catalíticamente en la reacción de hidrodesulfuración, este tipo de catalizadores se pueden lograr obteniendo grados de sulfuración altos de los metales (cobalto y molibdeno), además de generar mayor proporción de la fase CoMoS, esta fase está constituida por sulfuro de molibdeno decorado superficialmente con átomos de cobalto. La alta actividad de esta fase se atribuye a la interacción electrónica entre los metales. Además de la estructura y morfología de la fase activa, otro aspecto importante en la fase activa es que los bordes y aristas (que es donde se lleva a cabo la reacción) se encuentren altamente expuestos y disponibles para la reacción. En soportes micrométricos y sin poros, los problemas difusionales disminuyen, por lo que es más factible que las moléculas con azufre tengan mayor acceso a la fase activa, y tomando en cuenta que estos metales se encuentran en la superficie del soporte, estas condiciones propician una alta actividad catalítica de materiales con ultra baja carga de metales. En este trabajo, el punto de partida para obtener los catalizadores fue sintetizar microesferas de óxidos para ser usados como soportes. La preparación de la sílice se llevó a cabo por el método de Stӧber y la alúmina por el método de plantilla blanda. Las microesferas se modificaron superficialmente antes de la incorporación de la fase activa, la modificación se realizó con glicina y ácido glutámico en una reacción de esterificación, posteriormente los materiales modificados y sin modificar se impregnaron y activaron para evaluar su desempeño en reactor por lotes con (Dibenzotiofeno) DBT como molécula modelo y en flujo continuo con DBT, 4, 6 DMDBT (4,6, Dimetildibenzotiofeno) y gasóleo ligero primario (GLP). Los resultados indican conversiones en gasóleo ligero primario con 15 000 ppm de azufre, entre 86-96.9 % en reacción de flujo continuo, estos resultados indican la alta actividad catalítica de los materiales, incl | |
| 2019-08 | |
| Trabajo de grado, doctorado | |
| Español | |
| BIOLOGÍA Y QUÍMICA | |
| Versión aceptada | |
| acceptedVersion - Versión aceptada | |
| Aparece en las colecciones: | Doctorado en Ciencia de Materiales |
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